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A terapia antiviral tripla precoce reduz o tempo de recuperação e derramamento viral

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Resultados de um estudo de fase 2 randomizado e aberto, publicado no periódico Lancet.

A terapia antiviral tripla precoce reduz a duração da disseminação viral e da internação hospitalar, de acordo com os resultados de um estudo de fase 2, randomizado e aberto, publicado no Lancet.

Pacientes hospitalizados com teste positivo para SARS-CoV-2 foram randomizados para uma combinação de 14 dias de lopinavir 400 mg e ritonavir 100 mg a cada 12 horas, ribavirina 400 mg a cada 12 horas e três doses de 8 milhões de UI de interferon beta-1b em alternativa (grupo de combinação) (N = 86) ou 14 dias de 400 mg de lopinavir e 100 mg de ritonavir a cada 12 horas (grupo controle) (N = 41). O número médio de dias desde o início dos sintomas até o tratamento foi de cinco dias.

O desfecho primário foi a hora de obter um swab nasofaríngeo negativo.

O grupo de combinação teve tempo mediano significativamente menor do que o swab nasofaríngeo negativo (7 dias IQR 5-11) do que o grupo controle (12 dias; taxa de risco 4,37; IC 95% 1,86-10,24], P = 0,0010). Nenhuma diferença significativa foi observada se a terapia começou> 7 dias após o início dos sintomas. Uma menor permanência hospitalar média foi observada no grupo de combinação versus o grupo controle (9 dias versus 14,5 dias; P = 0,016).

Após o tratamento, a concentração de IL-6 foi significativamente menor no grupo de combinação, embora não tenham sido observadas diferenças com IL-10 ou TNF-α. Nenhum paciente morreu.

Referências: Os dados foram analisados por meio de questionários, entrevistas e entrevistas. et al. Combinação tripla de interferon beta-1b, lopinavir-ritonavir e ribavirina no tratamento de pacientes internados no hospital com COVID-19: um ensaio clínico de fase 2, randomizado e aberto. Lanceta. Publicado online em 8 de maio de 2020. doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31042-4

 


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